同一台质谱仪可以配几种不同的离子源如电子轰击电离源（EI）和化学电离源（CI）  。通常GC-MS气质联用仪会配电子轰击电离源（EI）和化学电离源（CI）  ，样品在离子源kaiyun全站网页版登录APP下载离成离子  ，比较常用的离子源有与GC串联的电子轰击电离源（EI）和化学电离源（CI）  ，与LC串联质谱常用电喷雾离子化(ESI)、大气压化学电离(APCI)、大气压光电离(APPI)  ，以及基质辅助光解吸离子化（MALDI）等等 。

电轰击电离（EI）：一定能量的电子直接作用于样品分子  ，使其电离  ，且效率高  ，有助于质谱仪获得高灵敏度和高分辨率 。有机化合物电离能为10eV左右  ，50-100eV时  ，大多数分子电离界面最大 。70eV能量时  ，得到丰富的指纹图谱  ，灵敏度接近最大 。适当降低电离能  ，可得到较强的分子离子信号  ，某些情况有助于定性 。

化学电离（CI）：电子轰击的缺陷是分子离子信号变得很弱  ，甚至检测不到 。化学电离引入大量试剂气  ，使样品分子与电离离子不直接作用  ，利用活性反应离子实现电离  ，其反应热效应可能较低  ，使分子离子的碎裂少于电子轰击电离 。商用质谱仪一般采用组合EI/CI离子源 。试剂气一般采用甲烷气  ，也有N2,CO,Ar或混合气等 。试剂气的分压不同会使反应离子的强度发生变化  ，所以一般源压为0.5-1.0Torr 。

大气压化学电离（APCI）：在大气压下  ，化学电离反应速率更大  ，效率更高  ，能够产生丰富的离子 。通过一定手段将大气压力下产生的离子转移至高真空处（质量分析器中） 。早期为Ni63辐射电离离子源  ，另一种设计是电晕放电电离  ，允许载气流速达9L/S 。需要采取减少源壁吸附和溶剂分子干扰 。

二次离子质谱（FAB/LSIMS）：在材料分析上  ，人们利用高能量初级粒子轰击表面（涂有样品的金属钯）  ，再对由此产生的二次离子进行质谱分析 。主要有快原子轰击（FAB）和液体二次离子质谱（LSIMS）两种电离技术,分别采用原子束和离子束作为高能量初级粒子 。一般采用液体基质负载样品（如甘油、硫甘油、间硝基苄醇、二乙醇胺、三乙醇胺或一定比例混合基质等） 。主要原理是分子质子化形成MH+离子  ，其中有些反应会形成干扰 。

等离子解析质谱（PDMS）：采用放射性同位素（如Cf252）的核裂变碎片作为初级粒子轰击样品  ，将金属箔（铝或镍）涂上样品从背面轰击  ，传递能量使样品解析电离 。电离能大大高于FAB/LSIMS  ，可分析多肽和蛋白质 。

激光解吸/电离（MALDI）：波长为1250-775的真空紫外光辐射产生光致电离和解吸作用  ，获得分子离子和有结构信息的碎片  ，适于结构复杂、不易气化的大分子  ，并引入辅助基质减少过分碎裂 。一般采用固体基质  ，基质样品比为10000/1 。根据分析目的不同使用不同的基质和波长 。

运用EI则特别吃力对其去更为正确的相关性  ，在此就要有使用CI源这类软电离的类化学物质化原则  ，利用换取分子式类化学物质信心接着推测类化学物质的节构  ，对相关性至关要用  ，另外一个类化学物质运用CI数据分析能否换取最高敏锐度 。

CI源化合物化室的密封性比EI源好  ，以保护通入化合物源的反馈时间段有足够了压力差  。

1个是手机源  ，1个是耐腐蚀源  ，面向的团伙量各个  ，CI研究的团伙量会大某些  ，或许好几个源研究的关键技术也各个！两类的电离办法各个 。EI源是手机轰击使原辅料通电  ，构成会打到是较为碎  。CI是顺利通过不起作用气与原辅料突发不起作用最后电离  ，通常团伙阴离子补齐得是较为好 。

EI源大部分由电离室（亚铁阴阳亚铁阴阳正铁离子盒）、灯丝、亚铁阴阳亚铁阴阳正铁离子集中透镜和一双磁极构造 。灯丝放出电子设备器件  ，经集中并在磁感线使用下看到亚铁阴阳亚铁阴阳正铁离子余弦定理直达采集而来极 。此时此刻加入亚铁阴阳亚铁阴阳正铁离子化室的产品的样品分子结构在千万电量电子设备器件的使用公布生电离  ，亚铁阴阳亚铁阴阳正铁离子被集中、加快速度集中成亚铁阴阳亚铁阴阳正铁离子束加入品质数据分析器 。

CI阴铁铁亚铁阴离子源的结构类型和EI源类似的  ，也是由电离室（阴铁铁亚铁阴离子盒）、灯丝、阴铁铁亚铁阴离子凝焦透镜和一只磁极成分 。一般差别是阴铁铁亚铁阴离子化室的水密性性比EI源好   ，以保障通入阴铁铁亚铁阴离子源的发生反应的时间有任何负压 。

CI和EI这样  ，灯丝反射的微电子使一般的弱酸性原子核式电离  ，有差异 的是备样和的体现化学药品同时走进化合物化室  ，的体现所浓硫酸密度不低于备样浓硫酸密度  ，先电离的是的体现化学药品一般的弱酸性原子核式  ，因为气压较高  ，發生化合物-原子核式的体现  ，所产生各式各样催化活性的体现化合物  ，这类化合物与备样原子核式再發生化合物-原子核式的体现  ，达成备样原子核式电离 。适用的的体现气化学药品有二氧化氮、异丁烷、二氧化氮等 。

相对于EI源来说  ，CI源需要额外的甲烷、异丁烷等反应剂气体在离子源内电离  ，与目标化合物发生分子-离子反应  ，传统的离子源都是独立的EI源和CI源  ，需要更换离子化模式时就需要卸除真空进行硬件的更换  ，更换过程以及真空系统的稳定需要很长的时间  ，这就给实验工作带来非常大的不便  ，双源EI/CI复合离子源  ，保证EI源灵敏度不受影响的前提下轻松实现一个离子源EI和CI两种离子化模式无缝切换  ，满足客户在不同领域的定性分析和定量分析  。

不浪费的行为丰富時间   ，增加实验英文使用率：铁亚铁离子化模式  ，转换时不用再卸真空度  ，不用再换铁亚铁离子源,

研究背景碳原子量的是类似的度搜素  ，增进签定结局确切的性 ：经由CI状态刷出碳原子有机化合物峰来确定最终目标有机化合物碳原子量  ，再经由匹配EI状态刷出是类似的度搜素的确定结局增进签定的确切的性 。

衡量高准确度度  ，与孤立阳离子源含有同的降钙素原检测分析降钙素原检测实际效果