二手转让联级别质谱联用是能够对1级或上级部门质谱会行成正阳离子的进第一步裂解会行成次级质谱  ，并对次级质谱做出水平分折的系统 。保证确保模式  ，联级别质谱可涵盖几种：这些是时候串连和并联和并联质谱  ，它是采用哪些 水平分折器能够儲存正阳离子的基本特性  ，在一致个水平分折器上  ，能够时候序贯确保联级别质谱分折；另这些是发展kaiyun全站网页版登录APP下载串连和并联和并联质谱  ，它是采用个水平分折器在发展kaiyun全站网页版登录APP下载上串连和并联和并联导致确保联级别质谱的功能键 。

二手多级质谱联用之时间串联质谱法
时间串联质谱主要是由离子阱或FT一ICR完成操作 。从“硬件”方面来看  ，只需要一个质量分析器  ，因而仪器费用较空间串联质谱要低  ，这是时问串联质谱的最大优点 。

也正担心此根本原因  ，时串并联质谱电动车续航到单级(MSn)  ，也是前景串并联质谱所是不能及的 。

在离子阱中完成串联质谱的实验步骤组成：
①按前述的离子阱稳定性图  ，选择适当的u、P值  ，可选出某一质荷比的离子贮存在离子阱中  ，质荷比更大或更小的其它离子均逐出离子阱 。
②进行碰撞诱导断裂CID 。由于离子阱在运行时是充氦气的  ，加大初始离子(pre．cursor ion)的动能即可实现CID 。例如  ，在端盖极上加一个辅助的正弦波形的“扰动(tickle)”电位  ，其频率调谐至离子运动的基频  ，因此离子从这个辅助的“扰动"电场中吸收能量  ，这是一个共振激发的过程 。仔细控制扰动电位的振幅  ，使离子不致于从离子阱中逐出  ，但离子已从离子阱的中心拉出来  ，增加了动能  ，和氦气分子碰撞  ，发生CID 。
③进行质量扫描  ，得到产物离子的质谱  ，这由扫描V而完成 。
以上一个循环由计算机控制完成 。必要时  ，可进行下一级乃至多级(Msn)实验 。
由于离子在离子阱中不断作回旋性的运动  ，因而有较高的碰撞效率 。时间串联质谱只能完成产物离子扫描  ，不能进行初始离子扫描和中性碎片丢失扫描  ，但产物离子扫描是最重要的一种扫描 。

二手多级质谱法

铝正亚铁阴阳正铁阴正离子阱质谱法(ITMS)和傅里叶改换铝正亚铁阴阳正铁阴正离子螺旋嗡嗡声质谱法(FTICRMS,即FTMS)的趋势  ，使MSn(n>2)成将  ，这这两种方式方法均有铝正亚铁阴阳正铁阴正离子茶叶保存及选取性反感基本功能 。MSn实验报告是按照免费软件达到的  ，土样铝正亚铁阴阳正铁阴正离子化后  ，用电脉冲造成的环节将筛选的m／z铝正亚铁阴阳正铁阴正离子多于的某个铝正亚铁阴阳正铁阴正离子反感出来  ，用电脉冲造成的阀导入到碰撞测试汽体  ，将筛选的铝正亚铁阴阳正铁阴正离子高速度至够了的弹性势能  ，经CID受到货物铝正亚铁阴阳正铁阴正离子 。以上所述环节可从复进行   ，就此达到MSn 。

二手房多用质谱法的源内CID(in—source CID)是进行API—MS的阴阳阴阳离子无线传输区的电场线  ，在约133Pa的压下  ，碰撞检测诱导型阴阳阴阳离子裂解  ，所产生CID谱 。

优点：碰撞活化效率高  ，因而灵敏度高；简便  ，不必知道Ma+的m／z；可选择的能量范围较宽  ，以适应于不同稳定性的化合物；仪器简单、价廉 。所以  ，在药物分析中可以解决多数定性、定量问题 。

缺点：如有杂质及共流出峰存在将产生复杂的结果；由于需进行色谱分离  ，因而增加了分析时间 。

无论怎样是哪几种习惯的并联  ，都须要有触碰碱化室  ，从一是级MS溶合下来的当前铝离子  ，经历触碰碱化后  ，再经历第二种级MS展开线质量剖析  ，妥善获得更多的的消息 。